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文 / 金屬工業(yè)研究發(fā)展中心 工程師：王維銘、林宗良；正工程師：陳敬海
1. 前言
歐盟建筑產(chǎn)品法規(guī)(Construction Products Regulation, CPR, 305/2011/EU)于2013年07月01日完全強制實施(enter into force)，該法規(guī)附件四(ANNEX IV)將35類用途之建筑產(chǎn)品領域(Product Area)分列入強制標識CE標志要求，在新法規(guī)條文第28條(Article 28)中，強調(diào)并要求以CE標志及其標識產(chǎn)品為導向之產(chǎn)品性能(效能)一致性評監(jiān)及查證(Assessment and Verification of Constancy of Performance, AVCP)的法規(guī)要求，與之前被撤銷的建筑產(chǎn)品指令(89/106/EEC, CPD)比較其產(chǎn)品符合性之評估，CE標志之基礎由產(chǎn)品進入歐盟市場前之符合性認可(Attestation OF Conformity, AoC)，轉(zhuǎn)變?yōu)楫a(chǎn)品無論在進入歐盟市場前或進入歐盟市場后，均應符合CPR法規(guī)對產(chǎn)品性能(效能)一致性評監(jiān)及查證之要求，亦即表示CE標志之建筑產(chǎn)品在進入歐盟市場前應符合并具備標識CE標志之基本要求，且產(chǎn)品進入歐盟市場后，均可隨時接受評監(jiān)及查證。
2. 評監(jiān)、查證及市場監(jiān)督 (Assessment, Verification, Market Surveillance)
在建筑產(chǎn)品法規(guī)中，符合性評監(jiān)程序(conformity assessment procedure)系指依據(jù)歐盟768/2008/EC市場監(jiān)督?jīng)Q定(Market Surveillance Decision)，對產(chǎn)品并具備標識CE標志之基本要求之評監(jiān)程序，產(chǎn)品黏貼CE標志之正確性、適當性、符合性亦同時于768/2008/EC市場監(jiān)督?jīng)Q定之法規(guī)要求加以查證(Verification)。因此，建筑產(chǎn)品法規(guī)第8章第56條~59條規(guī)定市場監(jiān)督及安全保護之程序要求，包括規(guī)定以Regulation (EC) No. 765/2008第20條進行市場監(jiān)督要求，查證標識CE標志之產(chǎn)品對技術規(guī)范之符合性，且所有相關之經(jīng)濟運作者均應給予主管機關必要之配合及產(chǎn)品相關風險之安全防護要求及矯正措施，例如：在市場上的建筑產(chǎn)品限制、禁止，以確�；厥�(Recalled)或下架(Withdrawn)有效。
建筑產(chǎn)品法規(guī)第59條已明確加以規(guī)定，主要以CE標志之黏貼符合狀況、『性能(效能)聲明書(Declaration of Performance, DoP) 』之建立、及技術文件之有效與完整，均是對CE標志及其標識產(chǎn)品是否認定其為不符合法規(guī)要求之查證項目。
3. 產(chǎn)品性能(效能)一致性評監(jiān)及查證
3.1 產(chǎn)品具備標識CE標志基本要求之評監(jiān)
產(chǎn)品具備標識CE標志基本要求主要產(chǎn)品之本質(zhì)特性(essential characteristics)有關，應依據(jù)CPR法規(guī)附件五(Annex V)建置之系統(tǒng)，執(zhí)行評監(jiān)產(chǎn)品標識CE標志基本要求之符合性，因此，制造商技術文件應決定產(chǎn)品性能(效能)一致性的評監(jiān)及查證 (AVCP, Assessment and Verification of Constancy of Performance) 的方式，如圖1。
并由制造商將產(chǎn)品評監(jiān)之過程及結(jié)果，依據(jù)CPR法規(guī)附件三(ANNEX III)之格式及內(nèi)容，建立并提供『性能(效能)聲明書(Declaration of Performance, DoP) 』，對產(chǎn)品評監(jiān)之過程及結(jié)果加以聲明基本要求之符合性，并以DoP提供給予主管機關必要之查證。
圖1 產(chǎn)品性能(效能)一致性評監(jiān)及查證之決定(AVCP Decisions)
3.2 標識CE標志產(chǎn)品之評監(jiān)及查證
3.2.1 CE標志產(chǎn)品之查證
依據(jù)CPR法規(guī)第2條(Article 2)之定義，建筑產(chǎn)品預期用途為調(diào)和技術規(guī)范(harmonised technical specifications)所定義之產(chǎn)品用途；
換言之，產(chǎn)品性能(效能)一致性查證應符合調(diào)和技術規(guī)范，包含：調(diào)和EN標準或歐洲技術認可(ETA)技術評監(jiān)機構(gòu)(TABs)接受之歐洲評監(jiān)文件(EAD)之要求。以調(diào)和技術規(guī)范為產(chǎn)品性能(效能)一致性查證之技術要求。
產(chǎn)品性能(效能)一致性評監(jiān)及查證之決定採用歐洲調(diào)和標準(hEN)黏貼CE標志為例，如圖2，市場中之經(jīng)濟運作者(制造商、輸入者(進口商) 、經(jīng)銷商(分銷商))、消費者、產(chǎn)品使用者、國際上的驗證機構(gòu)、歐盟指定機構(gòu)、市場監(jiān)督之政府主管機關，均可藉由產(chǎn)品CE標志標籤及包裝上所提供之資訊，核對制造商提供的「性能(效能)聲明書(DoP) 」之填寫項目及依據(jù)歐洲調(diào)和標準(hEN)之要求，對產(chǎn)品性能(效能)一致性進行評監(jiān)及查證。這種評監(jiān)及查證要求之方式，就是CPR法規(guī)要求AVCP的共同技術語言。
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